Консультации → Генетик

• Вопрос: Наталья Соколова 13 Октября 2010 в 17:48

  Здравствуйте, Юлия Александровна. У меня было 2 самоаборта на ранних сроках (до 11 недель). У моей бабушке (по папе) из 5 детей выжили только двое, остальные умирали до 1 годика. Сдавала анализы, у меня обнаружили мутацию в гене MTHFR гомозиготный тип. Папа страдает варикозным расширением вен, делал до 50 лет операцию. Сейчас опять проблемы с сосудами на ногах. Вопрос: Есть ли вероятность что эта мутация у меня наследственная? Может ли быть расположен к ней мой брат (у него проблемы с клапанами сердца, я читала из-за густой крови такое возможно)? Т.е. стоит ли ему тоже сдать анализ крови на мутации в генах?  У него дочь, есть ли вероятность у неё унаследовать эту мутацию (не хочу чтобы она повторила мой опыт)? Квалифицированные врачи, к сожалению, находятся в др. городе, поэтому очень важно знать Ваше мнение. Спасибо заранее.
  

  
    Рейтинг: 0 Всего оценок: 0
  • Назад в категорию «Генетик»
  • Комментарии (0)
  Ответ: Юлия Александровна Тарасова 13 Октября 2010 в 21:04

  Здравствуйте!

  Вашему папе сдавать анализ на мутации генов гемостаза бессмысленно - ему в любом случае показан строгий контроль свертываемости крови и соответствующие препараты, ведь проблема уже есть, вне зависимости от наличия или отсутствия мутаций. Неясно, что имеется в виду под "проблемами с клапанами" - из-за повышенной свертываемости крови ни недостаточности, ни стеноза клапанов быть не может. Протезированные клапаны сердца повышают риск тромбоза вне зависимости от наличия или отсутствия мутаций. Племянницу обследовать стоит, с учетом семейного анамнеза.

  
    Рейтинг: 0 Всего оценок: 0